PMS Life Sciences/GMP tại Việt Nam — Sao Nam hỗ trợ nhà máy dược, sinh phẩm, phòng sạch GMP, thuốc tiêm, WFI, USP 788, EU GMP Annex 1, Data Integrity. Xem ủy quyền PMS
Cả nước chỉ có 24 doanh nghiệp đạt EU-GMP hoặc . 15 trong số đó là khách hàng của Sao Nam/PMS.
Khám phá dấu ấn →
 

Tin Tức

Tin Tức

EU GMP Phụ lục 1 - Thông tin chi tiết và cập nhật

EU GMP Phụ lục 1: thông tin chi tiết và các cập nhật về sản xuất thuốc vô trùng, phân cấp sạch, giám sát tiểu phân, vi sinh và chiến lược kiểm soát nhiễm.

APSS 2000 đáp ứng các yêu cầu USP 729 / USP 788-1788

Máy đếm tiểu phân dung dịch APSS-2000 của PMS đáp ứng các yêu cầu USP <729>, USP <788> và <1788> cho kiểm nghiệm thuốc tiêm, nhũ tương lipid.

Đáp ứng các yêu cầu về giám sát môi trường USP 797

Đáp ứng yêu cầu giám sát môi trường theo USP <797> cho pha chế thuốc vô trùng: đếm tiểu phân, lấy mẫu vi sinh không khí, bề mặt và tần suất bắt buộc.

Particle Measurisng Systems- Hướng dẫn chọn vị trí điểm lấy mẫu hạt tiểu phân tốt nhất

Hướng dẫn của Particle Measuring Systems chọn vị trí điểm lấy mẫu tiểu phân trong phòng sạch: dựa trên rủi ro, dòng khí, smoke study và EU GMP Annex 1.

DMCA Protected