PMS Life Sciences/GMP tại Việt Nam — Sao Nam hỗ trợ nhà máy dược, sinh phẩm, phòng sạch GMP, thuốc tiêm, WFI, USP 788, EU GMP Annex 1, Data Integrity. Xem ủy quyền PMS
Cả nước chỉ có 24 doanh nghiệp đạt EU-GMP hoặc . 15 trong số đó là khách hàng của Sao Nam/PMS.
Khám phá dấu ấn →
 
Lasair® Pro 310, 350 hay 5100: chọn model theo Grade, diện tích và thời gian mẫu

Lasair® Pro 310, 350 hay 5100: chọn model theo Grade, diện tích và thời gian mẫu

  • Hãng sản xuất: Particle Measuring Systems - Mỹ
    Model:
    Document:
    • Yêu cầu báo giá Request a Quotation
  • Liên hệ
+
SAO NAM – PMS LIFE SCIENCE VIỆT NAM
Lasair® Pro 310, 350 hay 5100: chọn model theo Grade, diện tích và thời gian mẫu
Chọn Lasair Pro đúng không chỉ là chọn máy hút nhanh hơn: cần khớp lưu lượng, dải kích thước, thể tích mẫu, số điểm và hệ thống dữ liệu.
Yêu cầu bảng cấu hình
So sánh Lasair Pro 310 350 và 5100
Lưu lượng quyết định thời gian lấy mẫu; dải kích thước, tubing, workflow và data integrity quyết định model có phù hợp intended use hay không.
310
28,3 LPM (1 CFM), dải 0,3–25,0 µm.
350
50 LPM, dải 0,3–25,0 µm.
5100
100 LPM, dải 0,5–25,0 µm.
Chung
Tối đa 8 kênh; tùy chọn chế độ dược phẩm 2 kênh.
Grade không tự động quyết định model

Lasair® Pro có ba cấu hình lưu lượng chính. Model 310 lấy mẫu 28,3 LPM; 350 là 50 LPM; 5100 là 100 LPM. Chọn model chỉ bằng câu “Grade A dùng máy lớn” là quá đơn giản. Grade, mục tiêu classification hay routine monitoring, thể tích mẫu tối thiểu, số điểm, thời gian thao tác, dải kích thước và logistics đều phải được xem cùng nhau.

Theo datasheet PMS phát hành năm 2026, 310 và 350 có dải kích thước 0,3–25,0 µm; 5100 có dải 0,5–25,0 µm. Cả ba hỗ trợ tối đa tám kênh cấu hình và có tùy chọn pharmaceutical two-channel mode. Vì vậy, model 5100 nhanh nhất nhưng không phải lựa chọn đúng nếu intended use cần kênh 0,3 µm.

Công thức cơ bản: thời gian mẫu = thể tích cần lấy / lưu lượng thực. Với 1 m³, thời gian lý thuyết khoảng 35,3 phút ở 28,3 LPM; 20 phút ở 50 LPM; 10 phút ở 100 LPM. Cần cộng thời gian di chuyển, purge, setup và ghi hồ sơ.
Bảng so sánh theo datasheet PMS 2026
Thông số Lasair Pro 310 Lasair Pro 350 Lasair Pro 5100
Lưu lượng 28,3 LPM (1,0 CFM) ±5% 50 LPM ±5% 100 LPM ±5%
Dải kích thước 0,3–25,0 µm 0,3–25,0 µm 0,5–25,0 µm
Thời gian lý thuyết lấy 1 m³ Khoảng 35,3 phút 20 phút 10 phút
Kênh Tối đa 8, tùy chọn 2 kênh dược Tối đa 8, tùy chọn 2 kênh dược Tối đa 8, tùy chọn 2 kênh dược
Tubing tối đa theo datasheet 8 m 8 m 8 m
Ứng dụng nổi bật Workflow quen thuộc 1 CFM, cần 0,3 µm Cân bằng tốc độ và thể tích Lấy thể tích lớn nhanh, kênh từ 0,5 µm
Khi nào chọn Lasair Pro 310?

Model 310 phù hợp nơi đã chuẩn hóa trên lưu lượng 1 CFM, cần dải bắt đầu từ 0,3 µm hoặc muốn tương thích method/historical data hiện có. Thời gian lấy thể tích lớn dài hơn, nên cần đánh giá pin, ca làm việc, số điểm và biến động môi trường trong suốt phép đo.

Khi nào chọn Lasair Pro 350?

Model 350 rút ngắn thời gian so với 310 nhưng vẫn duy trì dải từ 0,3 µm. Nó có thể là điểm cân bằng khi nhà máy vừa cần throughput tốt hơn vừa chưa muốn chuyển sang 100 LPM. Tính phù hợp phải được chứng minh bằng thể tích, số điểm, SOP và giới hạn vận hành.

Khi nào chọn Lasair Pro 5100?

Model 5100 lấy 1 m³ trong khoảng 10 phút lý thuyết và hữu ích khi cần thể tích lớn, nhiều điểm hoặc thời gian qualification giới hạn. Dải bắt đầu ở 0,5 µm phù hợp nhiều ứng dụng dược tập trung kênh 0,5 và 5,0 µm. Lưu lượng cao hơn không tự động làm kết quả “chính xác hơn”; vị trí probe, tubing, flow, recipe và method vẫn quyết định chất lượng dữ liệu.

Sáu yếu tố thường bị bỏ quên khi mua máy
  • Tổng số điểm mỗi ca và thời gian di chuyển giữa các phòng.
  • Thể tích tối thiểu theo phương pháp và giới hạn concentration áp dụng.
  • Nhu cầu kênh 0,3 µm hay chỉ 0,5/5,0 µm.
  • Chiều dài/đường kính tubing, bends và rủi ro loss của hạt lớn.
  • Pin, printer, Wi‑Fi/Ethernet, NFC, recipe, user access và audit trail.
  • Khả năng hiệu chuẩn, spare, bảo trì, vệ sinh/VHP và dữ liệu lifecycle.
Một máy cho classification và monitoring có khả thi không?

Lasair Pro được PMS định vị cho cleanroom certification và monitoring. Tuy nhiên, nhà máy phải tách recipe, location, limit, sample volume và báo cáo cho từng mục tiêu. Dữ liệu classification theo ISO 14644-1 không nên bị trộn với routine monitoring trend nếu không có taxonomy và workflow rõ.

DataAnalyst™ có thể mở rộng lưu trữ và báo cáo; FacilityPro® hoặc giải pháp FMS phù hợp hơn khi cần giám sát cố định/online liên tục. SAO NAM là Authorized Sales & Service Center của Particle Measuring Systems, chuyên trách mảng Life Science tại Việt Nam. Phạm vi hỗ trợ có thể gồm đánh giá ứng dụng, lựa chọn cấu hình, cung cấp chính hãng, lắp đặt, qualification, đào tạo, hiệu chuẩn, bảo trì và xử lý kỹ thuật theo cấu hình, phạm vi dự án và thỏa thuận dịch vụ.

Câu hỏi thường gặp
Lasair Pro 5100 có luôn tốt hơn 310 không?
Không. 5100 nhanh hơn ở 100 LPM, nhưng dải bắt đầu 0,5 µm. Model đúng phụ thuộc intended use, kênh, thể tích, thời gian và workflow.
1 m³ mất bao lâu?
Lý thuyết khoảng 35,3 phút ở 28,3 LPM, 20 phút ở 50 LPM và 10 phút ở 100 LPM; thực tế còn setup, purge và ghi hồ sơ.
Grade A bắt buộc dùng 100 LPM không?
Không nên kết luận như vậy. Annex 1 yêu cầu monitoring phù hợp rủi ro; lưu lượng/model cần được biện minh trong chương trình của nhà máy.
Có thể dùng tubing dài 8 m cho mọi phép đo không?
Datasheet nêu chiều dài tối đa, nhưng particle loss, bends và ứng dụng thực tế vẫn cần đánh giá. Tối đa kỹ thuật không đồng nghĩa cấu hình tối ưu.
Cần chọn đúng Lasair Pro cho nhà máy dược?
Gửi cấp sạch, mục tiêu classification/monitoring, thể tích mẫu, số điểm, thời gian cho phép, kênh kích thước và nhu cầu dữ liệu để SAO NAM – PMS Life Science Việt Nam lập bảng cấu hình.
Gọi/Zalo: 0903 938 641 Yêu cầu bảng cấu hình
Nguồn chính thức để đối chiếu
Overview
Lasair Pro 310, 350 or 5100: Selecting by Flow and Intended Use
Flow rate changes time, not the entire method

Lasair Pro 310, 350 and 5100 provide nominal flow rates of 28.3, 50 and 100 litres per minute. For a one-cubic-metre sample, the theoretical times are approximately 35.3, 20 and 10 minutes. Actual workflow also includes setup, purge, movement between locations and record completion.

A higher flow rate improves throughput for large sample volumes but does not automatically make every measurement more accurate. Probe position, tubing, recipe, flow control, concentration range and method remain important.

Size range is a decisive difference

The 2026 PMS specification lists 0.3 to 25.0 micrometres for models 310 and 350 and 0.5 to 25.0 micrometres for model 5100. All three support up to eight configurable channels and an optional two-channel pharmaceutical mode. A site requiring a 0.3-micrometre channel should not select the 5100 only because it samples faster.

Model 310 supports the familiar one-CFM workflow. Model 350 balances faster sampling with a 0.3-micrometre lower range. Model 5100 supports rapid large-volume sampling where channels from 0.5 micrometres meet the intended use.

Grade alone does not select the instrument

Cleanroom grade, classification versus routine monitoring, minimum sample volume, number of locations, available time and historical method should be evaluated together. Grade A does not create a universal requirement for a 100-LPM portable counter. The monitoring strategy and risk assessment should justify the selected flow, channels and sample plan.

Tubing configuration also matters. Although the specification gives a maximum tubing length, longer tubing and bends can increase transport loss, especially for larger particles. A maximum allowed value is not automatically the preferred routine configuration.

Data workflow and lifecycle support

Lasair Pro supports recipes, users, locations, audit trail and multiple communication options. DataAnalyst can extend archiving and reporting, while a fixed FMS architecture may be more appropriate for continuous online monitoring. The URS should define which data system is required before procurement.

SAO NAM is the Authorized Sales and Service Center of Particle Measuring Systems specializing in Life Science applications in Vietnam. Support may include model selection, accessories, official supply, installation, qualification coordination, training, calibration, preventive maintenance and troubleshooting according to project scope and service agreement.

Translate the selection into an approved workflow

After selecting a model, the site should convert the rationale into controlled recipes, location hierarchy, sample volumes, delay, repetitions, channels and reports. Operators should be trained on probe orientation, tubing, battery management, transport and cleaning. Qualification should verify normal sampling and relevant failures such as low flow, communication loss, wrong location selection and incomplete records. A capacity calculation should include movement, gowning, airlocks, purge and documentation rather than using theoretical sample time alone. Periodic review should examine invalid runs, battery condition, calibration drift, maintenance and whether room or process changes have altered the original throughput assumptions. This makes the model decision defensible throughout the equipment lifecycle and supports consistent execution across different operators, shifts and controlled areas during routine pharmaceutical operations.

Lưu ý: Nội dung mang tính tham khảo kỹ thuật. Nhà máy cần đối chiếu phiên bản tiêu chuẩn, CCS, QRM, SOP, hồ sơ qualification/thẩm định và phạm vi cấu hình thực tế tại thời điểm áp dụng.
  • Cam kết chất lượng
  • Bảo hành chính hãng
  • Giao hàng tận nơi
  • DỊCH VỤ 24/7
DMCA Protected