Lasair® Pro 310, 350 hay 5100: chọn model theo Grade, diện tích và thời gian mẫu
-
Hãng sản xuất: Particle Measuring Systems - Mỹ Model: Document: -
Liên hệ
Lasair® Pro có ba cấu hình lưu lượng chính. Model 310 lấy mẫu 28,3 LPM; 350 là 50 LPM; 5100 là 100 LPM. Chọn model chỉ bằng câu “Grade A dùng máy lớn” là quá đơn giản. Grade, mục tiêu classification hay routine monitoring, thể tích mẫu tối thiểu, số điểm, thời gian thao tác, dải kích thước và logistics đều phải được xem cùng nhau.
Theo datasheet PMS phát hành năm 2026, 310 và 350 có dải kích thước 0,3–25,0 µm; 5100 có dải 0,5–25,0 µm. Cả ba hỗ trợ tối đa tám kênh cấu hình và có tùy chọn pharmaceutical two-channel mode. Vì vậy, model 5100 nhanh nhất nhưng không phải lựa chọn đúng nếu intended use cần kênh 0,3 µm.
| Thông số | Lasair Pro 310 | Lasair Pro 350 | Lasair Pro 5100 |
|---|---|---|---|
| Lưu lượng | 28,3 LPM (1,0 CFM) ±5% | 50 LPM ±5% | 100 LPM ±5% |
| Dải kích thước | 0,3–25,0 µm | 0,3–25,0 µm | 0,5–25,0 µm |
| Thời gian lý thuyết lấy 1 m³ | Khoảng 35,3 phút | 20 phút | 10 phút |
| Kênh | Tối đa 8, tùy chọn 2 kênh dược | Tối đa 8, tùy chọn 2 kênh dược | Tối đa 8, tùy chọn 2 kênh dược |
| Tubing tối đa theo datasheet | 8 m | 8 m | 8 m |
| Ứng dụng nổi bật | Workflow quen thuộc 1 CFM, cần 0,3 µm | Cân bằng tốc độ và thể tích | Lấy thể tích lớn nhanh, kênh từ 0,5 µm |
Model 310 phù hợp nơi đã chuẩn hóa trên lưu lượng 1 CFM, cần dải bắt đầu từ 0,3 µm hoặc muốn tương thích method/historical data hiện có. Thời gian lấy thể tích lớn dài hơn, nên cần đánh giá pin, ca làm việc, số điểm và biến động môi trường trong suốt phép đo.
Model 350 rút ngắn thời gian so với 310 nhưng vẫn duy trì dải từ 0,3 µm. Nó có thể là điểm cân bằng khi nhà máy vừa cần throughput tốt hơn vừa chưa muốn chuyển sang 100 LPM. Tính phù hợp phải được chứng minh bằng thể tích, số điểm, SOP và giới hạn vận hành.
Model 5100 lấy 1 m³ trong khoảng 10 phút lý thuyết và hữu ích khi cần thể tích lớn, nhiều điểm hoặc thời gian qualification giới hạn. Dải bắt đầu ở 0,5 µm phù hợp nhiều ứng dụng dược tập trung kênh 0,5 và 5,0 µm. Lưu lượng cao hơn không tự động làm kết quả “chính xác hơn”; vị trí probe, tubing, flow, recipe và method vẫn quyết định chất lượng dữ liệu.
- Tổng số điểm mỗi ca và thời gian di chuyển giữa các phòng.
- Thể tích tối thiểu theo phương pháp và giới hạn concentration áp dụng.
- Nhu cầu kênh 0,3 µm hay chỉ 0,5/5,0 µm.
- Chiều dài/đường kính tubing, bends và rủi ro loss của hạt lớn.
- Pin, printer, Wi‑Fi/Ethernet, NFC, recipe, user access và audit trail.
- Khả năng hiệu chuẩn, spare, bảo trì, vệ sinh/VHP và dữ liệu lifecycle.
Lasair Pro được PMS định vị cho cleanroom certification và monitoring. Tuy nhiên, nhà máy phải tách recipe, location, limit, sample volume và báo cáo cho từng mục tiêu. Dữ liệu classification theo ISO 14644-1 không nên bị trộn với routine monitoring trend nếu không có taxonomy và workflow rõ.
DataAnalyst™ có thể mở rộng lưu trữ và báo cáo; FacilityPro® hoặc giải pháp FMS phù hợp hơn khi cần giám sát cố định/online liên tục. SAO NAM là Authorized Sales & Service Center của Particle Measuring Systems, chuyên trách mảng Life Science tại Việt Nam. Phạm vi hỗ trợ có thể gồm đánh giá ứng dụng, lựa chọn cấu hình, cung cấp chính hãng, lắp đặt, qualification, đào tạo, hiệu chuẩn, bảo trì và xử lý kỹ thuật theo cấu hình, phạm vi dự án và thỏa thuận dịch vụ.
Lasair Pro 310, 350 and 5100 provide nominal flow rates of 28.3, 50 and 100 litres per minute. For a one-cubic-metre sample, the theoretical times are approximately 35.3, 20 and 10 minutes. Actual workflow also includes setup, purge, movement between locations and record completion.
A higher flow rate improves throughput for large sample volumes but does not automatically make every measurement more accurate. Probe position, tubing, recipe, flow control, concentration range and method remain important.
The 2026 PMS specification lists 0.3 to 25.0 micrometres for models 310 and 350 and 0.5 to 25.0 micrometres for model 5100. All three support up to eight configurable channels and an optional two-channel pharmaceutical mode. A site requiring a 0.3-micrometre channel should not select the 5100 only because it samples faster.
Model 310 supports the familiar one-CFM workflow. Model 350 balances faster sampling with a 0.3-micrometre lower range. Model 5100 supports rapid large-volume sampling where channels from 0.5 micrometres meet the intended use.
Cleanroom grade, classification versus routine monitoring, minimum sample volume, number of locations, available time and historical method should be evaluated together. Grade A does not create a universal requirement for a 100-LPM portable counter. The monitoring strategy and risk assessment should justify the selected flow, channels and sample plan.
Tubing configuration also matters. Although the specification gives a maximum tubing length, longer tubing and bends can increase transport loss, especially for larger particles. A maximum allowed value is not automatically the preferred routine configuration.
Lasair Pro supports recipes, users, locations, audit trail and multiple communication options. DataAnalyst can extend archiving and reporting, while a fixed FMS architecture may be more appropriate for continuous online monitoring. The URS should define which data system is required before procurement.
SAO NAM is the Authorized Sales and Service Center of Particle Measuring Systems specializing in Life Science applications in Vietnam. Support may include model selection, accessories, official supply, installation, qualification coordination, training, calibration, preventive maintenance and troubleshooting according to project scope and service agreement.
After selecting a model, the site should convert the rationale into controlled recipes, location hierarchy, sample volumes, delay, repetitions, channels and reports. Operators should be trained on probe orientation, tubing, battery management, transport and cleaning. Qualification should verify normal sampling and relevant failures such as low flow, communication loss, wrong location selection and incomplete records. A capacity calculation should include movement, gowning, airlocks, purge and documentation rather than using theoretical sample time alone. Periodic review should examine invalid runs, battery condition, calibration drift, maintenance and whether room or process changes have altered the original throughput assumptions. This makes the model decision defensible throughout the equipment lifecycle and supports consistent execution across different operators, shifts and controlled areas during routine pharmaceutical operations.
- Cam kết chất lượng
- Bảo hành chính hãng
- Giao hàng tận nơi
- DỊCH VỤ 24/7
PMS Life Science - Máy đếm tiểu phân & phòng sạch GMP | Sao Nam




.png)
